Me llamo Rita, soy madre de tres gemelos especiales que decidieron de nacer durante la semana 24 de gestación. Era demasiado temprano.

Karol, Gioia y Matias nacieron el 19 Marzo 2014 en el hospital Gemelli de Roma. Matias, el primer gemelo, pesaba al nacer 840 gramos, mientras que las dos hermanitas 740 por 33 cm de largura y de ternura. Fueron trasladados al policlinico Casilino, donde los médicos y las enfermeras los cuidadron amorosamente. 

Por desgracia, el dia siguiente por la manana Gioia dejo de luchar y llegò a ser nuestro angelito. Karol nos demostrò ser una guerrerita y tras dos meses de alti e bassi, volviò a casa con nosotros. 

No voy a contaros enteremante nuestra historia, serìa demasiado larga. Me gustarìa hablaros de la lucha especial de Matias.Tan pronto como naciera, tuvo una hemorragia cerebral que alarmò los médicos. Por ello, Matias fue trasladado al hospital Bambin Gesù de Roma. 

Su hemorragia alcanzò el tercer grado. Pero, un pequeño coagulo de sangre le obstruia “l’acquedotto de Silvio”. Se trata de un agujerito que que el licor defluya de manera correcta, así que los ventrículos cerebrales comienzan a gonflarse. El diametro de la cabezita de Matias creciò al conllevar a un idrocefalo. La palabra “idrocefalo” nos suscitò terror al pronunciarla.

Despues de unos dias, Matia fue operado, sus ventriculos estaban creciendo demasiado. Por aquella razon, le aplicaron una derivacion externa para defluir el liquido en una saca y para que la sangre “vieja” defluyera al exterior.

Le quitaron su derivacion exterior quince dias después y Matias comenzó tomar peso (ver.). Desgraciadamente,  sus ventrículos volvieron a gonflarse. Y los médicos decidieron de aplicar una derivación interior. La operación durò cuatro horas y Matias ganó lo todo.

Los dias siguientes, mi nino comenzò a/comer del biberon. Pero, una infeccion estaba in agguato, la derivacion se infectò y Matias fue intubado y lo operaron de emergencia/de urgencia otra vez.  Me acuerdo que aquel dia fue el màs largo de nuestra vida. Sin embargo, nuestro guerrero superò la opeacion y le aplicaron una derivacion exterior para “limpiar” su cerebro de la infeccion. 

A lo largo de los dias, Matias pesaba casi 2 kg y estaba convirtiendose en un nino hermoso. Pero aquel maldito hidrocefalo no nos abandonò. Cuando la infeccion disapariciera/habia disaparecido, Matias volviò a la sala operatoria para que los medicos le aplicasen otra derivacion interior. Despues de cinco meses, volviò a casa con nostros.  Yo tenia los miedos de cada mamà: ? sera normal?  Andarà? Hablara? Serà un vegetal? ? Porque nadie sabe respondernos? Porque nos ha pasado a nosotros? 

Matias gattonò durante meses gracias a la fisioterapia.

Karol anda, habla, hace todo rapido. Matias es estimulado por sus hermanos (ya, mientras tanto, ha llegado Gabriel, nuestro cuarto hijo). Matias enfrentò muchisimas batallas que no he contado aqui. Esto porque quería llamar vuestra atencion sobre las problematicas cerebrales. 

Hoy estamos contentos y orgullosos de nuestros guerreros, especialmente de Matias. A pesar de los pronosticos negativos (substancia blanca assotigliata, corpo calloso assotigliato, etc.), y de unos médicos, nos está suprendiendo con sus progresos. 

LOS PROGRESOS DE MATIAS TRAS UN ANO.

Me gustaria contaros los progresos de Matias, mi grande guerrerito tras un ano de su nacimiento.

El volvio a nacer y las raices de este renacimiento se pueden sintetizarse de esa manera : cambiamos de médicos (e non) para que lo siguieran. 

Todo nos suscitaba estrés, no me sentìa “escuchada”, me parecia que los ninos a que diagnosticaron una paralisis cerebral infantil fueran tratados de la misma manera. No era verdad. 

En una disciplina de que se conoce poco todavia, cada nino tiene sus potencialidades y los padres debemos encontrarlas y desarollarlas al instaurar una buena comunicacion con los médicos y otas figuras de asistencia. 

Desde el punto de vista neurológico, Matias será visitado cada dos-tres anos para alargar su tubito de forma definitiva. 

Nos dijeron que Matias era sordo profundo y que su recuperación no seria posible. Yo dutaba que Matias no pudiera oír.

Volvimos a hacer la prueba de otoemisiones en otro hospital. A la luz del examen, Matias era normo-udente y nos explicaron que el proceso de mielinizacion del sistema nervioso (oido) es a menudo muy lento en el nino prematuro.

Hoy Matias repite lo que se le dice sin prótesis. Ha cambiado de fisioterapista. He buscado por el una fisioterapista en agua especial, por/para niños especiales: hidroquinesis, junto con una logopedista privada (ver). 

El año pasado siempre estuve cerca de mis hijos, bailé y jugué con ellos, hice incluso la logopedista y fisioterapista de mi manera. ¡Matìas no estaba ni un momento tranquilo!

Sus hermanos lo estimulan muchísimo e ormai, su papá, su abuelita, sus primas, su tatarabuelo y sus tíos se convirtieron en logopedistas provetti. 

Un dìa, Matias comenzò a externar lo que habìa almacenado. Yo entedì que él entendìa todo y se puso a MARCHAR/ANDAR.

Sus piernitas estàn un poco ipertonicas. Esto no le da seguridad a Matìas, ¡pero estamos trabajando por ello! 

La neuropsiquiatra de nuestra ASL de referencia siempre creyó en Matías e incluso le quitò la sigla PCI (Paralisis cerebral infantil) de su carpeta clinica.

Estamos haciendo los bendajes por el strabismo de Matias. Sin embargo, se pondrá gafas muy pronto. 

A menudo me preguntan si estoy cansada… claro que sì, estoy distrutta, querrìa poder vivir un día sin preocuparme.  

Pero pienso en el amor por mi maternidad, en Matias que es un niño con B mayuscola, en sus hermanos que lo adoran. Yo los quiero a morir. Ellos me dan la fortaleza para hacer todo lo que hago.

Ah, hemos cambiado de casa… ¡ahora habitamos en pleno campo! 😉